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| ・ | プロセスバッグは第十五改日本薬局方「プラスチック水性注射剤容器」溶出試験、細胞毒性試験や、USP26<661>、32<87>に適合しております。 |
| ・ | 接液層には独自に開発したポリエチレンフィルムを使用する事により、圧倒的な低溶出性を実現しております。 |
| ・ | 透明蒸着ポリエステルフィルムにより高いガスバリア性を有しております。 |
| ・ | 内容物を安全に保管し、オペレーションする為の専用コンテナです。 |
| ・ | 使用時以外は折りたたむ事が可能です。（折りたたみ時は体積が最大約１／３になります） |
| ・ | コンテナ材質はアルミニウム製、ステンレス製、プラスチック製などをご用意しております。 |
| ・ | 上記製品は標準仕様になります。カスタム対応や上記以外の容量については別途お問合せください。 |
| ・ | 品質保証に関する各種保証書、証明書を提出する事が可能です。詳細はお問い合わせください。 |
| ・ | 【プロセスバッグ™】を組み合わせる事により、バイオ医薬品製造時のバッファー調製や培地調製用にご利用できる周辺機器をご用意しています。 |
| ・ | 調温装置、撹拌方法、モニタリング装置等、ご要望に合わせてカスタマイズ致します。 |
| ・ | タンク容量は〜１０００Ｌまでカスタマイズ可能です。 |
| ・ | チューブポンプの位置を変える事により、タンク内の撹拌や排出を容易に行うことができます。 |
| ・ | 詳細はお問い合わせください。 |
| ・ | お客様のご要望に合わせた、チューブ、コネクタ、フィルターなどのアッセンブリ及び、設計が可能です。 |
| ・ | ＧＭＰに準拠した管理のもと、クリーンな環境で製造いたします。 |
藤森工業株式会社 ライフサイエンス事業本部 市場開拓部 TEL:03(6381)4228
バイオ医薬品製造工程用シングルユースバッグ |
藤森工業株式会社では、品質管理マネジメントシステムISO9001:2008及び環境マネジメントシステムISO14001：2004を6事業所及び関連部署（本社、研究所、支店、営業所など）を統合して認証登録しております。
